2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 是一种炎症细胞因子诱导的色氨酸 (Trp) 分解代谢限速酶，参与抑制细胞内病原体复制以及免疫调节。迄今为止，已鉴定出三种色氨酸代谢酶：IDO1、IDO2 和色氨酸 2,3-双加氧酶 2。

IDO 是一种细胞内酶，在多种人类和小鼠细胞中组成性表达。IDO 存在于先天免疫细胞（如 Mos 和树突状细胞 (DC)）中，可催化色氨酸 (Trp) 分解代谢的初始限速步骤，从而导致产生免疫调节分解代谢物（统称为犬尿氨酸）。

IDO基因启动子含有多个赋予对促炎介质反应性的序列元素，从而证明了炎症和诱导的IDO表达之间的高度相关性。

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-160025
    IDO antagonist-1 Antagonist
    IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。
    IDO antagonist-1
  • HY-130607
    IDO1-IN-2 Inhibitor
    IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂，IC50 分别为 81 nM，59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。
    IDO1-IN-2
  • HY-146674
    IDO1/TDO-IN-3 Inhibitor
    IDO1/TDO-IN-3 是一种有效的 IDO1/TDO 抑制剂。IDO1/TDO-IN-3 对 IDO1 (IC50: 0.005 μM) 和 TDO (IC50 b>：0.004 μM）。IDO1/TDO-IN-3 在体内显示出相当的抗肿瘤活性，并且没有观察到明显的毒性。
    IDO1/TDO-IN-3
  • HY-168092
    VS-15 Inhibitor
    VS-15是一种 IDO1 抑制剂，选择性地与无血红素形式的 IDO1 结合。VS-15 也是一种 iNOS 抑制剂。
    VS-15
  • HY-158334
    NDs-IN-1 Inhibitor
    (神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1，hAChE 和 hMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。
    NDs-IN-1
  • HY-144778
    IDO1/TDO-IN-1 Inhibitor
    IDO1/TDO-IN-1 (30) 是 IDO1 (非竞争性, Ki 为 0.23 μM) and TDO (竞争性, Ki 为 0.73 μM) 的双抑制剂。IDO1/TDO-IN-1 (30) 通过潜在的线粒体介导的Bcl-2/Bax通路显著促进细胞凋亡。
    IDO1/TDO-IN-1
  • HY-N0110R
    Palmatine chloride (Standard)

    盐酸巴马汀 (标准品);

    		Inhibitor
    Palmatine (chloride) (Standard) 是 Palmatine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
    Palmatine chloride (Standard)
  • HY-142933
    IDO-IN-16 Inhibitor
    IDO-IN-16 (compound 5) 是 IDO 的抑制剂，其 IC50 值为 36 nM。
    IDO-IN-16
  • HY-149227
    IDO1-IN-21 Inhibitor
    IDO1-IN-21 (化合物 10m) 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 = 0.64 μM)。IDO1-IN-21 能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。
    IDO1-IN-21
  • HY-147772
    ZC0101 Inhibitor
    ZC0101 是一种有效的、具有口服活性的 IDO1 和 TrxR 双重抑制剂，IC50 分别为 0.084 μM 和 7.98 μM。ZC0101 有效诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 积累。
    ZC0101
  • HY-146215
    IDO1-IN-20
    HY-146215是一种催化色氨酸氧化代谢的酶，能在肿瘤微环境中对肿瘤进行免疫抑制。
    IDO1-IN-20
  • HY-156400
    IDO1-IN-23 Inhibitor
    IDO1-IN-23 (compound 41) 是一种有效的人类 IDO1 抑制剂，IC50 值为 13 μM。
    IDO1-IN-23
  • HY-113568
    CAY10581 Inhibitor
    CAY10581 是一种吡喃萘醌衍生物，是一种高度特异性和可逆的非竞争性 IDO 抑制剂，IC50 为 55 nM。
    CAY10581
  • HY-101560A
    Linrodostat mesylate Inhibitor
    Linrodostat (BMS-986205) mesylate 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 mesylate 细胞具有有效的抑制作用，其 IC50 值为 1.1 nM。Linrodostat mesylate 在晚期癌症中具有良好的药理活性。
    Linrodostat mesylate
  • HY-W834359
    (±)-Longamide Inhibitor
    (±)-Longamide 是能够从海绵中分离得到的具有溴吡咯片段的多环生物活性代谢物。
    (±)-Longamide
  • HY-170322
    human TDO2-IN-1
    human TDO2-IN-1 (Cpd-2) 是人 TDO2 的有效抑制剂，IC50 为 14.8 nM。human TDO2-IN-1 在代谢、炎症和肿瘤免疫监视研究中起重要作用。
    human TDO2-IN-1
  • HY-29268
    β-Carboline-1-carboxylic acid Inhibitor
    β-Carboline-1-carboxylic acid 是一种 β-咔啉生物碱，具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤和抗菌等多种活性。β-Carboline-1-carboxylic acid 是 cAMP 磷酸二酯酶 (IC50: 96 µM) 和吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的抑制剂，对肿瘤细胞具有细胞毒性。β-Carboline-1-carboxylic acid 可通过 NF-κb/p65 通路抑制炎症反应，并可以逆转上皮-间质转化 (EMT)。此外，β-Carboline-1-carboxylic acid 对金黄色葡萄球菌 (IC50: 47.70 μg/mL) 和大肠杆菌 (IC50: 19.17 μg/mL) 具有强抑制活性。
    β-Carboline-1-carboxylic acid
  • HY-15689R
    Epacadostat (Standard) Inhibitor
    Epacadostat (Standard)是 Epacadostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效，选择性的 IDO1 抑制剂， IC50 为 71.8 nM。
    Epacadostat (Standard)
  • HY-112147
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor Inhibitor
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor (Compound 10) 是双重 IDO1 和 HDAC1 抑制剂，IC50 分别为 69.0 nM 和 66.5 nM。
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor
  • HY-110387
    IDO-IN-9 Inhibitor
    IDO-IN-9 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和 Hela 细胞实验中的 IC50 值分别为 0.011 和 0.0018 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 6。
    IDO-IN-9
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

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